BWBR0032626
Geldig vanaf 2021-04-12
Artikel 7.8
Regeling diergeneesmiddelen
1. De verpakking van een diervoeder met medicinale werking vermeldt:
a. de vermelding ‘diervoeder met medicinale werking’;
b. de diersoort waarvoor het diervoeder met medicinale werking uitsluitend is bestemd;
c. de uiterste gebruiksdatum;
d. het netto gewicht;
e. de naam of handelsnaam en de woonplaats of plaats van vestiging van de houder van de vergunning voor vervaardiging als bedoeld in artikel 7.1, onderdeel a, van het besluit;
f. het nummer van de vergunning voor het in de handel brengen van het in het diervoeder met medicinale werking verwerkte diergeneesmiddel, vooraf gegaan door de letters ‘Reg. NL’;
g. de concentratie en de farmaceutische vorm van het in het diervoeder met medicinale werking verwerkte diergeneesmiddel;
h. de vermelding ‘wachttijd, zie recept’;
i. de vermelding ‘op recept van een dierenarts’.
2. Indien het diervoeder met medicinale werking in losgestorte vorm in de handel wordt gebracht, worden de gegevens, genoemd in het eerste lid, vermeld op een geleidedocument.
a. de vermelding ‘diervoeder met medicinale werking’;
b. de diersoort waarvoor het diervoeder met medicinale werking uitsluitend is bestemd;
c. de uiterste gebruiksdatum;
d. het netto gewicht;
e. de naam of handelsnaam en de woonplaats of plaats van vestiging van de houder van de vergunning voor vervaardiging als bedoeld in artikel 7.1, onderdeel a, van het besluit;
f. het nummer van de vergunning voor het in de handel brengen van het in het diervoeder met medicinale werking verwerkte diergeneesmiddel, vooraf gegaan door de letters ‘Reg. NL’;
g. de concentratie en de farmaceutische vorm van het in het diervoeder met medicinale werking verwerkte diergeneesmiddel;
h. de vermelding ‘wachttijd, zie recept’;
i. de vermelding ‘op recept van een dierenarts’.
2. Indien het diervoeder met medicinale werking in losgestorte vorm in de handel wordt gebracht, worden de gegevens, genoemd in het eerste lid, vermeld op een geleidedocument.