BWBR0019277
Geldig vanaf 2006-01-13
Artikel 68
Diergeneesmiddelenregeling
Op de primaire verpakking en, in voorkomend geval, op de buitenverpakking van een door een dierenarts of apotheker ingevolge het bepaalde in artikel 2, tweede lid, onderdeel a, van de wetbereid diergeneesmiddel wordt, in afwijking van het bepaalde in artikel 67, vermeld:
a. de naam van de bereider;
b. de naam van het diergeneesmiddel, onmiddellijk gevolgd door de kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling van werkzame bestanddelen, afhankelijk van de farmaceutische vorm aangegeven per dosis of in procenten;
c. de naam van de houder van het dier of de dieren waarvoor het middel is bereid;
d. de dosering waarin het diergeneesmiddel moet worden toegepast en wijze van toediening;
e. de wachttermijn;
f. de datum van bereiding;
g. aanbevelingen omtrent het gebruik en de bewaring van het diergeneesmiddel;
h. de eventuele veiligheidsmaatregelen voor de gebruiker;
i. de uiterste gebruiksdatum, indien de maximale houdbaarheidstermijn minder dan drie jaar bedraagt.
a. de naam van de bereider;
b. de naam van het diergeneesmiddel, onmiddellijk gevolgd door de kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling van werkzame bestanddelen, afhankelijk van de farmaceutische vorm aangegeven per dosis of in procenten;
c. de naam van de houder van het dier of de dieren waarvoor het middel is bereid;
d. de dosering waarin het diergeneesmiddel moet worden toegepast en wijze van toediening;
e. de wachttermijn;
f. de datum van bereiding;
g. aanbevelingen omtrent het gebruik en de bewaring van het diergeneesmiddel;
h. de eventuele veiligheidsmaatregelen voor de gebruiker;
i. de uiterste gebruiksdatum, indien de maximale houdbaarheidstermijn minder dan drie jaar bedraagt.