Inhoudsopgave

Volledige wet →

Art. 1 Art. 2 Art. 3 Art. 4 Art. 5 Art. 6 Art. 7 Art. 8 Art. 9 Art. 9a Art. 9b Art. 9c Art. 9d Art. 10 Art. 11 Art. 11a Art. 12 Art. 13 Art. 14 Art. 15 Art. 16 Art. 16a Art. 16b Art. 17 Art. 18 Art. 19 Art. 20 Art. 21 Art. 22 Art. 23 Art. 24 Art. 25 Art. 26 Art. 27

Algemene bepalingen

Art. 1 Art. 2 Art. 3 Art. 4

Administratieve notificatie van de fabrikant

Art. 5

Eisen en verwijzing naar normen

Art. 6

CE-markering

Art. 7

Klasse-indeling

Art. 8

Conformiteitsbeoordelingsprocedures

Art. 9 Art. 9a Art. 9b Art. 9c Art. 9d

Bijzondere procedure voor systemen en behandelingspakketten

Art. 10

Aangemelde instantie

Art. 11

Niet-automatische weegwerktuigen

Art. 11a

Naar maat gemaakte medische hulpmiddelen

Art. 12

Klinisch onderzoek

Art. 13

Jaarbeurzen

Art. 14

Wederverkopers

Art. 15 Art. 16

Permanente rimpelvullers

Art. 16a

Transparantie inzake financiële relaties

Art. 16b

Intrekking besluiten

Art. 17

Wijzigingen bestaande besluiten

Art. 18 Art. 19 Art. 20 Art. 21 Art. 22 Art. 23 Art. 24

Overgangsbepalingen

Art. 25 Art. 26 Art. 27

BWBR0007307 Geldig vanaf 2015-08-24

Artikel 9c

Besluit medische hulpmiddelen

Voor medische hulpmiddelen als bedoeld in artikel 9a, eerste lid, ten aanzien waarvan vóór 1 april 2004 een EG-onderzoekcertificaat voor het ontwerp of een verklaring van EG-typeonderzoek is afgegeven, is een aanvullend EG-onderzoekcertificaat voor het ontwerp of een aanvullende verklaring van EG-typeonderzoek verkregen waaruit blijkt dat aan de specificaties, opgenomen in de bijlage, onderdeel 1, van richtlijn 2003/32/EG, is voldaan.

Gerelateerde content laden...

Acties

Alle artikelen van deze wet Bekijk wetshistorie Zoek rechtspraak Zoek kamerstukken

Juridisch advies nodig?

Heeft u vragen over dit artikel? Arslan Advocaten helpt u graag verder met persoonlijk juridisch advies.

Contact opnemen →

Artikel 9c

Gerelateerde wetsartikelen

Wetshistorie & Memorie van Toelichting

Gerelateerde rechtspraak