Artikel 3b

1. Onderminderd artikel 2, doet een vergunninghouder als bedoeld in artikel 4, eerste lid, van het Besluit gemedicineerd voeder, éénmaal per kalenderjaar een opgave als bedoeld in artikel 4, tweede lid, van dat besluit, door middel van een overzicht van de in de administratie opgenomen gegevens met betrekking tot de benaming, de samenstelling en de hoeveelheid van de bereide halffabrikaten met medicinale werking.
2. De in het eerste lid bedoelde vergunninghouder doet het in dat lid bedoelde overzicht vóór 1 februari van het kalenderjaar volgend op dat waarop de administratie betrekking heeft, toekomen aan het produktschap.
3. De in het eerste lid bedoelde vergunninghouder bewaart het in dat lid bedoelde overzicht gedurende vijf jaar.