BWBR0004022
Geldig vanaf 1987-04-01
Artikel 7
Besluit verpakking en etikettering diergeneesmiddelen
Op de recipiënt en, in voorkomend geval, op de buitenverpakking van een door een dierenarts of apotheker ingevolge het bepaalde in artikel 2, tweede lid, onderdeel a, van de wet bereid diergeneesmiddel dienen, in afwijking van het bepaalde in artikel 6, te worden vermeld:
a. de naam van de bereider;
b. de naam van het diergeneesmiddel, onmiddellijk gevolgd door de kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling van werkzame bestanddelen, afhankelijk van de farmaceutische vorm aangegeven per dosis of in procenten;
c. de naam van de houder van het dier of de dieren waarvoor het middel is bereid;
d. de dosering waarin het diergeneesmiddel moet worden toegepast en wijze van toediening;
e. de bij aflevering van het dier of produkten van het dier in acht te nemen wachttermijn;
f. de datum van bereiding;
g. aanbevelingen omtrent het gebruik en de bewaring van het diergeneesmiddel;
h. de eventuele veiligheidsmaatregelen voor de gebruiker;
i. de uiterste gebruiksdatum, indien de maximale houdbaarheidstermijn minder dan drie jaar bedraagt.
a. de naam van de bereider;
b. de naam van het diergeneesmiddel, onmiddellijk gevolgd door de kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling van werkzame bestanddelen, afhankelijk van de farmaceutische vorm aangegeven per dosis of in procenten;
c. de naam van de houder van het dier of de dieren waarvoor het middel is bereid;
d. de dosering waarin het diergeneesmiddel moet worden toegepast en wijze van toediening;
e. de bij aflevering van het dier of produkten van het dier in acht te nemen wachttermijn;
f. de datum van bereiding;
g. aanbevelingen omtrent het gebruik en de bewaring van het diergeneesmiddel;
h. de eventuele veiligheidsmaatregelen voor de gebruiker;
i. de uiterste gebruiksdatum, indien de maximale houdbaarheidstermijn minder dan drie jaar bedraagt.