Artikel 1
In deze regeling wordt verstaan onder:
BWBR0006386
21 artikelen
Regeling vergunningen diergeneesmiddelen
Artikel 2
1. Een aanvraag van een vergunning en een aanvraag tot wijziging van een vergunning worden ingediend bij het bureau door inzending van het formulier, bedoeld in Bijlage A bij deze regeling, en een bewijs van betaling van het bedrag, bedoeld in het derde lid.
2. Het aanvraagformulier gaat vergezeld van een recent uittreksel uit het handelsregister.
3. De kosten verbonden aan de behandeling van een aanvraag van een vergunning en van een aanvraag tot wijziging van een vergunning bedragen: € 226,89 respectievelijk € 90,76.
2. Het aanvraagformulier gaat vergezeld van een recent uittreksel uit het handelsregister.
3. De kosten verbonden aan de behandeling van een aanvraag van een vergunning en van een aanvraag tot wijziging van een vergunning bedragen: € 226,89 respectievelijk € 90,76.
Artikel 3
1. Binnen twee weken na ontvangst van de aanvraag en het bedrag, bedoeld in artikel 2, derde lid, wordt de ontvangst daarvan aan de aanvrager schriftelijk bevestigd onder vermelding van de datum en het nummer waaronder de aanvraag in behandeling is genomen.
2. Bij de bevestiging van de aanvraag wordt aan de aanvrager medegedeeld op welke datum het onderzoek ter plaatse, bedoeld in artikel 4a, zal plaatsvinden en op welke datum de aanvrager de daarvoor verschuldigde kosten dient te hebben voldaan.
3. Op de in het eerste lid bedoelde aanvraag wordt beslist binnen 12 weken na ontvangst van het aanvraagformulier en het in artikel 2, derde lid, bedoelde bedrag.
2. Bij de bevestiging van de aanvraag wordt aan de aanvrager medegedeeld op welke datum het onderzoek ter plaatse, bedoeld in artikel 4a, zal plaatsvinden en op welke datum de aanvrager de daarvoor verschuldigde kosten dient te hebben voldaan.
3. Op de in het eerste lid bedoelde aanvraag wordt beslist binnen 12 weken na ontvangst van het aanvraagformulier en het in artikel 2, derde lid, bedoelde bedrag.
Artikel 4
1. Indien ten behoeve van de behandeling van een aanvraag, als bedoeld in artikel 2, eerste lid, nadere gegevens met betrekking tot de in het besluit geregelde onderwerpen benodigd zijn, verstrekt de aanvrager deze op verzoek zo spoedig mogelijk, doch in elk geval binnen 8 weken na een daartoe strekkend verzoek.
2. In bijzondere gevallen kan de in het eerste lid bedoelde termijn éénmaal met 8 weken worden verlengd.
2. In bijzondere gevallen kan de in het eerste lid bedoelde termijn éénmaal met 8 weken worden verlengd.
Artikel 4a
1. Alvorens een vergunning wordt verleend of gewijzigd is een onderzoek ter plaatse noodzakelijk, tenzij de aanvraag een aanvraag tot wijziging van de vergunning betreft en uitsluitend betrekking heeft op:
a. administratieve gegevens, of
b. het bereiden, verpakken, etiketteren of afleveren van een diergeneesmiddel indien: dat middel dezelfde farmaceutische vorm heeft als een middel waarvoor ingevolge artikel 21 van de wet reeds aan de aanvrager een vergunning tot het verrichten van de betreffende handeling of handelingen is verleend, en
de handeling of handelingen met behulp van dezelfde apparatuur en in dezelfde lokaliteiten geschied.
dat middel dezelfde farmaceutische vorm heeft als een middel waarvoor ingevolge artikel 21 van de wet reeds aan de aanvrager een vergunning tot het verrichten van de betreffende handeling of handelingen is verleend, en
de handeling of handelingen met behulp van dezelfde apparatuur en in dezelfde lokaliteiten geschied.
2. De aanvrager is de kosten van het onderzoek ter plaatse verschuldigd.
3. De kosten verbonden aan een onderzoek ter plaatse bedragen indien de aanvraag betrekking heeft op het:
a. bereiden, etiketteren of verpakken van diergeneesmiddelen € 907,56 per halve dag;
b. aleveren van diergeneesmiddelen € 226,89 per halve dag.
4. En onderzoek ter plaatse vindt niet plaats dan nadat bewijs van betaling van de kosten, bedoeld in het derde lid, door het bureau is ontvangen.
a. administratieve gegevens, of
b. het bereiden, verpakken, etiketteren of afleveren van een diergeneesmiddel indien: dat middel dezelfde farmaceutische vorm heeft als een middel waarvoor ingevolge artikel 21 van de wet reeds aan de aanvrager een vergunning tot het verrichten van de betreffende handeling of handelingen is verleend, en
de handeling of handelingen met behulp van dezelfde apparatuur en in dezelfde lokaliteiten geschied.
dat middel dezelfde farmaceutische vorm heeft als een middel waarvoor ingevolge artikel 21 van de wet reeds aan de aanvrager een vergunning tot het verrichten van de betreffende handeling of handelingen is verleend, en
de handeling of handelingen met behulp van dezelfde apparatuur en in dezelfde lokaliteiten geschied.
2. De aanvrager is de kosten van het onderzoek ter plaatse verschuldigd.
3. De kosten verbonden aan een onderzoek ter plaatse bedragen indien de aanvraag betrekking heeft op het:
a. bereiden, etiketteren of verpakken van diergeneesmiddelen € 907,56 per halve dag;
b. aleveren van diergeneesmiddelen € 226,89 per halve dag.
4. En onderzoek ter plaatse vindt niet plaats dan nadat bewijs van betaling van de kosten, bedoeld in het derde lid, door het bureau is ontvangen.
Artikel 5
1. De aanvraag wordt niet behandeld indien de verschuldigde kosten, bedoeld in artikel 2, eerste lid, en artikel 4a, derde lid, niet tijdig zijn voldaan.
2. Indien de aanvrager in gebreke blijft de in artikel 4, eerste lid, bedoelde gegevens binnen de gestelde termijn te verstrekken, wordt binnen 4 weken na het verstrijken van deze termijn een beslissing genomen op grond van de verstrekte gegevens.
2. Indien de aanvrager in gebreke blijft de in artikel 4, eerste lid, bedoelde gegevens binnen de gestelde termijn te verstrekken, wordt binnen 4 weken na het verstrijken van deze termijn een beslissing genomen op grond van de verstrekte gegevens.
Artikel 6
Als werkzaamheden, bedoeld in artikel 30, tweede lid, van het besluit worden aangewezen:
a. de werkzaamheden die worden uitgeoefend in het kader van de uitoefening van de diergeneeskunde in haar volle of beperkte omvang;
b. het bedrijfsmatig houden van dieren, dan wel het onder zich houden van dieren van of voor anderen, anders dan in een onderneming waarin de landbouw, de veehouderij of de pluimveehouderij wordt uitgeoefend.
a. de werkzaamheden die worden uitgeoefend in het kader van de uitoefening van de diergeneeskunde in haar volle of beperkte omvang;
b. het bedrijfsmatig houden van dieren, dan wel het onder zich houden van dieren van of voor anderen, anders dan in een onderneming waarin de landbouw, de veehouderij of de pluimveehouderij wordt uitgeoefend.
Artikel 7
Indien de handelingen waarop de vergunning betrekking heeft plaatsvinden in combinatie met de in artikel 6genoemde werkzaamheden:
a. is de lokaliteit waarin gekanaliseerde diergeneesmiddelen worden bereid, verpakt, geëtiketteerd of afgeleverd, ten opzichte van de ruimten waarin de in artikel 6 omschreven werkzaamheden worden verricht zodanig gelegen, dat daartussen geen rechtstreekse verbinding bestaat, en
b. dient de lokaliteit, die gebruikt wordt voor het bereiden, verpakken, etiketteren of afleveren van gekanaliseerde diergeneesmiddelen niet tevens voor de opslag van: diergeneesmiddelen bestemd voor de aanwending bij de dieren die de vergunninghouder onder zich heeft;
diergeneesmiddelen bestemd voor de uitoefening van de in artikel 6, onder a, bedoelde werkzaamheden;
geneesmiddelen voor humaan gebruik.
diergeneesmiddelen bestemd voor de aanwending bij de dieren die de vergunninghouder onder zich heeft;
diergeneesmiddelen bestemd voor de uitoefening van de in artikel 6, onder a, bedoelde werkzaamheden;
geneesmiddelen voor humaan gebruik.
a. is de lokaliteit waarin gekanaliseerde diergeneesmiddelen worden bereid, verpakt, geëtiketteerd of afgeleverd, ten opzichte van de ruimten waarin de in artikel 6 omschreven werkzaamheden worden verricht zodanig gelegen, dat daartussen geen rechtstreekse verbinding bestaat, en
b. dient de lokaliteit, die gebruikt wordt voor het bereiden, verpakken, etiketteren of afleveren van gekanaliseerde diergeneesmiddelen niet tevens voor de opslag van: diergeneesmiddelen bestemd voor de aanwending bij de dieren die de vergunninghouder onder zich heeft;
diergeneesmiddelen bestemd voor de uitoefening van de in artikel 6, onder a, bedoelde werkzaamheden;
geneesmiddelen voor humaan gebruik.
diergeneesmiddelen bestemd voor de aanwending bij de dieren die de vergunninghouder onder zich heeft;
diergeneesmiddelen bestemd voor de uitoefening van de in artikel 6, onder a, bedoelde werkzaamheden;
geneesmiddelen voor humaan gebruik.
Artikel 8
De inschrijving van een vergunning in het vergunningenregister geschiedt onder vermelding van:
a. de soort vergunning;
b. het nummer van de vergunning;
c. naam en adres van de vergunninghouder;
d. de diergeneesmiddelen of de soorten diergeneesmiddelen waarop de vergunning betrekking heeft, en
e. in voorkomend geval de substanties, bedoeld in artikel 8 van het Besluit registratie, substanties en bijwerkingen, waarop de vergunning betrekking heeft.
a. de soort vergunning;
b. het nummer van de vergunning;
c. naam en adres van de vergunninghouder;
d. de diergeneesmiddelen of de soorten diergeneesmiddelen waarop de vergunning betrekking heeft, en
e. in voorkomend geval de substanties, bedoeld in artikel 8 van het Besluit registratie, substanties en bijwerkingen, waarop de vergunning betrekking heeft.
Artikel 9
Als substanties bedoeld in artikel 8 van het Besluit registratie, substanties en bijwerkingen zijn de substanties aangewezen, die vermeld staan op de lijst opgenomen in de bij deze regeling behorende bijlage B.
Artikel 10
Indien een besluit tot wijziging of intrekking van een vergunning onherroepelijk is geworden, wordt de inschrijving in het vergunningenregister gewijzigd dan wel doorgehaald, onder vermelding van de datum waarop het besluit is genomen.
Artikel 11
1. Een afschrift van het vergunningenregister ligt ter inzage in de bibliotheek van het Ministerie van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij te 's-Gravenhage.
2. Van de inschrijving, doorhaling of wijziging van de inschrijving in het vergunningenregister wordt mededeling gedaan in de Staatscourant.
2. Van de inschrijving, doorhaling of wijziging van de inschrijving in het vergunningenregister wordt mededeling gedaan in de Staatscourant.
Artikel 12
De Minister van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij kan op verzoek van een houder van een vergunning of van de bevoegde instanties van het land waar de diergeneesmiddelen worden ingevoerd ten behoeve van de uitvoer hiervan een verklaring certificeren, waaruit blijkt dat de betreffende fabrikant in het bezit is van een vergunning voor het bereiden, verpakken, etiketteren of afleveren van deze diergeneesmiddelen.
Artikel 13
Een verzoek tot certificering als bedoeld in artikel 12wordt ingediend door inzending van een formulier overeenkomstig het bij deze regeling behorende model in bijlage C en van een bewijs van betaling van het bedrag, bedoeld in artikel 3, tweede lid, van de Regeling vergoeding werkzaamheden op verzoek 1993.
Artikel 14
Een verzoek tot een erkenning als bedoeld in artikel 26, eerste lid, van het besluit:
a. wordt schriftelijk ingediend door een importeur bij de Minister van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij;
b. is met redenen omkleed;
c. bevat de naam en het adres van de te erkennen fabrikant, en
d. bevat een verklaring van de importeur dat de in onderdeel c bedoelde fabrikant de betrokken diergeneesmiddelen bereidt, verpakt of etiketteert, en aflevert volgens normen die tenminste gelijkwaardig zijn aan die in de artikelen 6 tot en met 21 van het besluit.
a. wordt schriftelijk ingediend door een importeur bij de Minister van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij;
b. is met redenen omkleed;
c. bevat de naam en het adres van de te erkennen fabrikant, en
d. bevat een verklaring van de importeur dat de in onderdeel c bedoelde fabrikant de betrokken diergeneesmiddelen bereidt, verpakt of etiketteert, en aflevert volgens normen die tenminste gelijkwaardig zijn aan die in de artikelen 6 tot en met 21 van het besluit.
Artikel 15
Een verzoek tot erkenning als bedoeld in artikel 27, zesde lid, van het besluit:
a. wordt schriftelijk ingediend bij de Minister van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij;
b. is met redenen omkleed;
c. bevat de naam en het adres van de te erkennen instelling,
d. bevat een verklaring van de importeur dat de betrokken partijen diergeneesmiddelen niet buiten Nederland worden gebracht, en
e. bevat een verklaring van de importeur dat de betrokken partijen diergeneesmiddelen door de in onderdeel c bedoelde instelling worden gecontroleerd volgens normen die tenminste gelijkwaardig zijn aan die in artikel 27 van het besluit.
a. wordt schriftelijk ingediend bij de Minister van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij;
b. is met redenen omkleed;
c. bevat de naam en het adres van de te erkennen instelling,
d. bevat een verklaring van de importeur dat de betrokken partijen diergeneesmiddelen niet buiten Nederland worden gebracht, en
e. bevat een verklaring van de importeur dat de betrokken partijen diergeneesmiddelen door de in onderdeel c bedoelde instelling worden gecontroleerd volgens normen die tenminste gelijkwaardig zijn aan die in artikel 27 van het besluit.
Artikel 16
1. Aanvraagformulieren, overeenkomstig de bij deze regeling behorende modellen in bijlage A en C, zijn op aanvraag verkrijgbaar bij het bureau.
2. De in het eerste lid bedoelde aanvraagformulieren liggen ter inzage in de bibliotheek van het Ministerie van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij.
2. De in het eerste lid bedoelde aanvraagformulieren liggen ter inzage in de bibliotheek van het Ministerie van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij.
Artikel 17
Bij een houder van een vergunning tot het bereiden, verpakken of etiketteren van diergeneesmiddelen wordt ten minste om de twee jaar een inspectie, als bedoeld in artikel 25, derde lid, van de wetuitgevoerd.
De houder van de vergunning is de kosten verbonden aan de inspectie, bedoeld in het eerste lid, verschuldigd. De kosten bedragen € 907,56 per halve dag.
Van de inspectie wordt vooraf kennis gegeven aan de houder van de vergunning. Bij de kennisgeving wordt opgave gedaan van het aantal halve dagen dat voor de inspectie benodigd zal zijn en de kosten die de vergunninghouder in verband daarmee, ingevolge het tweede lid, verschuldigd is.
Een inspectie vindt niet plaats dan nadat bewijs van betaling van de kosten, bedoeld in het tweede lid, door het bureau is ontvangen.
De houder van de vergunning is de kosten verbonden aan de inspectie, bedoeld in het eerste lid, verschuldigd. De kosten bedragen € 907,56 per halve dag.
Van de inspectie wordt vooraf kennis gegeven aan de houder van de vergunning. Bij de kennisgeving wordt opgave gedaan van het aantal halve dagen dat voor de inspectie benodigd zal zijn en de kosten die de vergunninghouder in verband daarmee, ingevolge het tweede lid, verschuldigd is.
Een inspectie vindt niet plaats dan nadat bewijs van betaling van de kosten, bedoeld in het tweede lid, door het bureau is ontvangen.
Artikel 18
De Aanvraagregeling vergunningen, de Regeling nadere eisen ten aanzien van vergunningen en de Regeling inrichting vergunningenregister worden ingetrokken.
Artikel 19
1. Deze regeling treedt, met uitzondering van artikel 9, in werking met ingang van 1 januari 1994.
2. Artikel 9treedt in werking met ingang van de dag waarop het Besluit registratie, substanties en bijwerkingen in werking treedt.
2. Artikel 9treedt in werking met ingang van de dag waarop het Besluit registratie, substanties en bijwerkingen in werking treedt.
Artikel 20
Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling vergunningen diergeneesmiddelen.
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.
Deze regeling zal met de toelichting in de Staatscourant worden geplaatst.