Artikel 1

Er is een werkgroep implementatie richtlijn klinische proeven. Deze werkgroep heeft tot taak de implementatie van richtlijn 2001/20/EGvan het Europees Parlement en de Raad van 4 april 2001 betreffende de onderlinge aanpassing van de wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen van de lidstaten inzake de toepassing van goede klinische praktijken bij de uitvoering van klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik in de Nederlandse wet- en regelgeving te begeleiden.