ECLI:NL:HR:2022:853

ECLI:NL:HR:1981:AG4158

ECLI:NL:HR:2010:BL1116

ECLI:NL:CBB:2007:BB6860

ten worden uitgevoerd overeenkomstig de bijlagen III en IV teneinde in erkende laboratoria te worden onderzocht. De praktische regels voor het nemen van officiële monsters, alsmede voor de analyse van deze officiële monsters, worden volgens de...

ECLI:NL:CBB:2006:AZ1555

ronder een rapport van TNO van 1994. Zowel in het rapport van TNO, betreffende het risico voor de toepasser, als in de aanvullende samenvatting van het RIVM-rapport is gewezen op de onzekerheid die bestaat ten aanzien van eventuele clastogene (chromo...

ECLI:NL:CBB:2002:AE6355

), gedefinieerde. In een volgens de procedure van artikel 28, lid 3, vastgestelde verordening worden alle bepalingen opgenomen die voor de opstelling en uitvoering van het programma noodzakelijk zijn, met inbegrip van prioriteiten voor de beoordeling...

ECLI:NL:CBB:2002:AE2875

en. Dienaangaande overweegt de voorzieningenrechter als volgt. 5.5.1 Uit artikel 5 van de Verordening volgt dat iedere hoeveelheid van de in bijlage IV bij die verordening opgenomen stoffen in levensmiddelen van dierlijke oorsprong gevaar oplevert vo...

ECLI:NL:GHDHA:2025:2742

-like responses in animal models. Despite these encouraging experimental results, recent clinical trials have shown, at best, moderate pharmacologic activity. In these clinical studies several NEP inhibitors including sinorphan, SCH34826, and candoxa...

ECLI:NL:GHDHA:2025:2742

Greater efficacy can also be documented as a prolonged duration of action. (...) [0017] Further benefits are that lower doses of the individual drugs to be combined according to the present invention can be used to reduce the dosage, for example, tha...

ECLI:NL:GHDHA:2018:3331

als Trident-2 is er – kort samengevat – op gericht om na te gaan hoe gekomen kan worden tot een zo goed mogelijke inrichting van het aanbod van NIPT in Nederland, tot de uitvoering daarvan in de dagelijkse praktijk en op de keuzes die vrouwen (en hun...