BWBR0005729
Geldig vanaf 1992-12-04
Artikel 2
Regeling proeven op farmaceutische producten
Deze regeling treedt in werking met ingang van de tweede dag na die van de dagtekening van de Staatscourant, waarin zij wordt geplaatst, met dien verstande dat:
a. deel 2, hoofdstuk A, onderdeel 3.3, van de bijlage, in werking treedt met ingang van 1 januari 1995;
b. de regeling met betrekking tot radiofarmaceutische producten van toepassing is met ingang van de datum waarop onderdeel 2 van bijlage II, behorende bij het Besluit registratie geneesmiddelen vervalt;
c. de regeling met betrekking tot immunologische farmaceutische producten, van toepassing is met ingang van de datum van inwerkingtreding van de algemene maatregel van bestuur ter implementatie van Richtlijn 89/342/EEG van de Raad van de Europese Gemeenschappen van 3 mei 1989 tot uitbreiding van de werkingssfeer van de Richtlijnen 65/65/EEG en 75/319/EEG en tot vaststelling van bijkomende bepalingen voor immunologische farmaceutische producten bestaande uit vaccins, toxinen, serums of allergenen (PbEG L 142).
a. deel 2, hoofdstuk A, onderdeel 3.3, van de bijlage, in werking treedt met ingang van 1 januari 1995;
b. de regeling met betrekking tot radiofarmaceutische producten van toepassing is met ingang van de datum waarop onderdeel 2 van bijlage II, behorende bij het Besluit registratie geneesmiddelen vervalt;
c. de regeling met betrekking tot immunologische farmaceutische producten, van toepassing is met ingang van de datum van inwerkingtreding van de algemene maatregel van bestuur ter implementatie van Richtlijn 89/342/EEG van de Raad van de Europese Gemeenschappen van 3 mei 1989 tot uitbreiding van de werkingssfeer van de Richtlijnen 65/65/EEG en 75/319/EEG en tot vaststelling van bijkomende bepalingen voor immunologische farmaceutische producten bestaande uit vaccins, toxinen, serums of allergenen (PbEG L 142).