Het nieuwe onderdeel j van artikel 26 heeft betrekking op de verza– meling en verstrekking van gegevens over bijwerkingen en het gebruik van geneesmiddelen die in de handel zijn. Het gaat hier om een belangrijk bestanddeel van de geneesmiddelenbewaki...
In verband met het vorenstaande is in het voorgestelde artikel 3, achtste lid, een bepaling opgenomen, krachtens welke ter uitvoering van bindende regelingen inzake het in de handel brengen van geneesmiddelen, gegeven krachtens het Verdrag tot op...
Maatregelen zijn genomen met het doel te bewerkstelligen dat voor de fa- brieksmatig bereide toedieningsvormen - niet zijnde ver- pakte geneesmiddelen in de zin van de Wet op de Genees- middelenvoorziening - dezelfde kwaliteitsnormen zullen gel- de...
Zonder informatie over bijwerkingen en gebruik kunnen registratie-taken waaronder het onderzoeken en beoordelen van bijwerkingen, en de inspectie-taken die zich uitstrekken tot de controle op de handel in geneesmiddelen, niet behoorlijk worden uitgeo...
In het kader van de voorlichting voor een juist gebruik van geneesmiddelen wordt subsidie verstrekt voor de uitgave van folders ter zake door de Konink- lijke Nederlandse Maatschappij ter Bevordering der Pharmacie. Naast de voorlichting aan de artse...
U-A.-lijst, bedoeld in artikel 4 van de wet, zullen moeten worden gebracht. Daarnaast brengt deze commissie onder meer advies uit over krachtens de wet te verlenen ver- gunningen. Het College ter beoordeling van verpakte geneesmiddelen heeft vanaf...
Het bij de Farmaceutische Hoofdinspectie van de volks- gezondheid ondergebrachte Bureau Bijwerkingen Geneesmid- delen — dat tot taak heeft het verwerken van de gegevens in- zake nog niet bekende schadelijke bijwerkingen van reeds in de handel zijnde...
Tweede Kamer der Staten Generaal 2 Vergaderjaar 1994-1995 23959 Wijziging van de Wet op de geneesmiddelenvoorziening en de Gezondheidswet (reclame, registratie, bewaking, toezicht/handhaving inzake geneesmiddelen) Nr. 3 MEMORIE VAN TOELICHTING HOOFDS...
1968, 143), houden- de aanwijzing van de farmaceutische toedieningsvormen - niet zijnde verpakte geneesmiddelen — tot geneesmiddel. Door die aanwijzing is met ingang van genoemde datum voor het bereiden en/of afleveren in het groot van genoemde t...
Vorengenoemde commissie bestudeert eveneens de schadelijkheid van het gebruik van methaqualon-bevattende geneesmiddelen en de geringe breed- te tussen de therapeutische werking en de toxiciteit van bepaalde slaapmid- delen. 10.2. Voorlichting Door...