Dit artikel bevat een technische wijziging voor het geval dat het voorstel van wet houdende aanpassing van de wetgeving aan en invoering van titel 7.13 (vennootschap) van het BW (Invoeringswet titel 7.13 Burgerlijk Wetboek; Kamerstukken II 2006/07, 3...
De huidige bestuurlijke handhaving van dit artikellid is een last onder dwangsom (een herstelsanctie, waarbij een termijn wordt gegeven waarbinnen de overtreding moet zijn beëindigd). De Minister voor Medische Zorg volgt het oordeel van de IGJ dat vo...
Abusievelijk is dit bij een eerdere wijziging van dat artikel niet meegenomen. Het wetsvoorstel wordt als volgt gewijzigd: A Het opschrift komt te luiden: Wijziging van de Wet op de beroepen in de individuele gezondheidszorg in verband met het o...
Regels over de veiligheid en kwaliteit van medische hulpmiddelen (Wet medische hulpmiddelen) AMENDEMENT VAN HET LID VAN GERVEN Toelichting De ondergetekende stelt het volgende amendement voor: College ter beoordeling van medische hulpmiddelen en...
Wijziging van de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg in verband met het regelen van regie op kwaliteitsregistraties in de zorg en grondslagen om ten behoeve van die kwaliteitsregistraties bijzondere persoonsgegevens te kunnen verwerken (Wet kw...
Wijziging van de Wet marktordening gezondheidszorg en enkele andere wetten, teneinde te voorkomen dat zorgverzekeraars zelf zorg verlenen of zorg laten aanbieden door zorgaanbieders waarin zij zelf zeggenschap hebben AMENDEMENT VAN HET LID SLOB C.S....
In het register wordt voorts een aantekening geplaatst van een maatregel als bedoeld in artikel 7, eerste lid, onderdelen b en c, van de Wet medisch tuchtrecht BES. 1e Na onderdeel J wordt een onderdeel ingevoegd, luidende: JA Onder vernummering v...
Wijziging van de Wet marktordening gezondheidszorg en enkele andere wetten in verband met het verbeteren van toezicht, opsporing, naleving en handhaving AMENDEMENT VAN DE LEDEN LEIJTEN EN VAN GERVEN Toelichting De ondergetekenden stelt het volgend...
Zo kunnen zorginstellingen hun expertise delen zonder dat zij hoeven over te gaan op volwaardige commerciële productie, waardoor volledige certificering nodig is. Ook besteedt de Commissie aandacht aan het versoepelen van regels bij de voorbereiding...
Dit betekent dat medische hulpmiddelen en (zelf)testen alleen op de markt worden verkocht nadat ze, afhankelijk van de risicoklasse, zijn beoordeeld door bevoegde certificeringsinstanties (zogeheten notified bodies). De notified body controleert of e...