Regeling aanwijzen NRL’s ter uitvoering van verordening (EU) 2017/625

In deze regeling wordt verstaan onder verordening (EU) 2017/625: Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429en (EU) 2016/2031van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005en (EG) nr. 1099/2009van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/ EG, 2007/43/EG, 2008/119/EGen 2008/120/EGvan de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004en (EG) nr. 882/2004van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EGen 97/78/EGvan de Raad en Besluit 92/438/EEGvan de Raad (verordening officiële controles) (PbEU 2017, L 95).

De Minister voor Medische Zorg is bevoegd tot aanwijzing van nationale referentielaboratoria als bedoeld in artikel 100, eerste lid, eerste zin, van verordening (EU) 2017/625, ten aanzien van onderwerpen die de Warenwet betreffen.

Deze regeling treedt in werking met ingang van 29 april 2018.

Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling aanwijzen NRL’s ter uitvoering van verordening (EU) 2017/625.